附件Ⅰ
检验规则
1、 产品检验分为全项检验和部分项目检验。
2、 下列情况之一时，应按标准的要求，进行全项检验。
（1）产品注册
（2）产品出现重大质量事故后，重新生产
（3）监督抽验
（4）产品停产后，重新恢复生产
3、 产品批准注册后，药包材生产、使用企业在原料产地、添加剂、生产工艺等没有变更的情形下，可按标准的要求，进行除“*”外项目检验。
4、 裂纹、内应力、耐热性、耐冷冻性，垂直轴偏差的检验，按计数抽样检验程序第1
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2011-06-04
68附件Ⅰ
检验规则
1、 产品检验分为全项检验和部分项目检验。
2、 下列情况之一时，应按标准的要求，进行全项检验。
（1）产品注册
（2）产品出现重大质量事故后，重新生产
（3）监督抽验
（4）产品停产后，重新恢复生产
3、 产品批准注册后，药包材生产、使用企业在原料产地、添加剂、生产工艺等没有变更的情形下，可按标准的要求，进行除“*”外项目检验。
4、 裂纹、内应力、耐热性、耐冷冻性，垂直轴偏差的检验，按计数抽样检验程序第1
