模制注射剂玻璃瓶标准征求意见(三)

8.3判定规则

8.3.1生产厂按8.2检验时，均合格，方可出厂。

8.3.2 用户验收时，如有达不到8.2要求的，则用户与生产厂应对不合格项目进行会同检验，以会同检验结果判定该批产品。

3 标志、包装、运输、贮存

9.1标志

每件包装产品应附合格证或标签，并注明下列内容：

——产品名称、产品注册证号；

——企业名称、地址、商标；

——数量、规格型号：

——制造日期、批号、包检者代号。

9.2包装

9.2.1包装材料应保证清洁、无污染。

9.2.2产品采用纸箱或热缩膜托盘包装。

9.3运输

包装件的运输工具应清洁、干燥，并有遮蓬。包装件运输中应防止剧烈震动，装卸时应轻搬轻放。

9.4贮存

包装件应在清洁、干燥通风的室内。